11月30日，生物技術(shù)公司Moderna在一份新聞稿中宣布了關(guān)于其候選疫苗有效性的3萬人試驗(yàn)最終結(jié)果：接種了兩劑疫苗的人群中，只有11人在感染了大流行的新冠病毒后出現(xiàn)了新冠肺炎癥狀，相比之下，安慰劑組有185例。

據(jù)《科學(xué)》報(bào)道，該公司表示，疫苗有效性為94.1%，遠(yuǎn)高于幾周前許多科學(xué)家的預(yù)期。

更令人印象深刻的是，該公司候選疫苗對(duì)重癥的有效性是100%。

接種疫苗組中無一例新冠肺炎重癥，而安慰劑組中有30例。

該公司計(jì)劃立即向美國食品****品監(jiān)督管理局申請(qǐng)緊急使用授權(quán)，同時(shí)也在尋求歐洲****品管理局的類似批準(zhǔn)。

俄亥俄州的這名男子接種了Moderna候選新冠疫苗。 圖片來源：《科學(xué)》

此次公布的數(shù)據(jù)支持了該公司兩周前公布的中期報(bào)告，后者只分析了95個(gè)病例，但產(chǎn)生了同樣令人印象深刻的結(jié)論。

輝瑞公司和BioNTech公司之前也開發(fā)了一種類似的mRNA疫苗，在45000人的試驗(yàn)中，疫苗有效率達(dá)95%。

該研究中出現(xiàn)了170例新冠肺炎病例，其中10例為嚴(yán)重病例，疫苗組中也有1例。

Moderna和輝瑞/ BioNTech表示，它們的疫苗對(duì)來自不同群體、種族和性別的人效果差不多。

對(duì)于那些試圖優(yōu)先使用新疫苗的機(jī)構(gòu)來說，同樣的效果是至關(guān)重要的信息。

Moderna首席執(zhí)行官Stéphane Bancel表示，由于Moderna疫苗對(duì)輕度和重度患者都有很高的療效，如果將其用于最有可能感染新冠肺炎的人群，例如醫(yī)護(hù)人員、老年人、糖尿病病人、超重者、心臟病患者等，將產(chǎn)生最大的影響。

Bancel說，Moderna計(jì)劃每劑疫苗在發(fā)達(dá)國家收取32美元到37美元，但在其他地區(qū)會(huì)便宜一些。

該公司正在與“新冠肺炎疫苗實(shí)施計(jì)劃”（COVAX） 談判，該機(jī)構(gòu)是一個(gè)旨在通過購買和分發(fā)獲批產(chǎn)品減少全球疫苗不平等的非營利組織。

“我們希望以階梯價(jià)格為低收入國家提供這種疫苗。”他說。

Moderna希望在今年年底前向美國政府提供2000萬劑疫苗，而輝瑞公司表示，它應(yīng)該有5000萬劑疫苗分發(fā)給美國和其他簽署了高級(jí)采購協(xié)議的國家。

《中國科學(xué)報(bào)》 (2020-12-02 第2版 國際)

編輯 | 趙路排版 | 郭剛